2,7-bis(4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone | 1187487-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
• CAS: 1187487-96-2
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O₈
• 分子量: 566.567
• InChiKey: TUIBMXWDHURBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  155.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到2,7-bis(4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 G-四联体烷基化剂的与萘二亚胺相连的醌甲基化物

  摘要：

  我们开发了新型 G-四联体 (G-4) 配体/烷基化混合结构，将萘二亚胺部分束缚到曼尼希碱的季铵盐，作为醌甲基化物前体，可通过温和的热消化（40 摄氏度）激活。双取代的萘二亚胺被有效地合成，并在缓冲水溶液中硫醇和胺的存在下研究了它们作为可活化的双烷基化剂的反应性。在乙基乙烯基醚存在下，参与烷基化过程的亲电子中间体醌甲基化物被捕获在杂狄尔斯-阿尔德 [4 + 2] 环加成反应中，产生取代的 2-乙氧基色满。这些新衍生物的 DNA 识别和烷基化特性通过凝胶电泳、圆二色性和酶促测定进行了研究。与其他 DNA 构象相比，烷基化过程优先发生在 G-4 结构上。通过剖析可逆识别和烷基化事件，我们发现可逆过程是 DNA 烷基化的先决条件，这反过来又加强了 G-四链体结构重排。

  DOI：

  10.1021/ja904876q