4-(pyridin-4-ylmethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 332013-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-4-ylmethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 4-(pyridin-4-ylmethylidene)isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 332013-38-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: FQKRLLAPMBPZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-ylmethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到4-(pyridin-4-yl-methyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines and pyridazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  具有抑制血管生成活性的取代吡啶并呈现广义结构式的物质，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；基团X和Y可以是多种定义的连接单元中的任意一种；R1和R2可以是定义独立取代基，或者一起可以是环定义的桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基基团；G基团可以是多种定义的取代基之一。还公开了含有这些物质的药物组合物，以及使用这些物质治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US06689883B1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮 在 哌啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-(pyridin-4-ylmethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines and pyridazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  具有抑制血管生成活性的取代吡啶并呈现广义结构式的物质，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；基团X和Y可以是多种定义的连接单元中的任意一种；R1和R2可以是定义独立取代基，或者一起可以是环定义的桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基基团；G基团可以是多种定义的取代基之一。还公开了含有这些物质的药物组合物，以及使用这些物质治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US06689883B1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1228063B1

  公开（公告）日：2009-02-11
• WO2007/118602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——