(p-tolyl-N-C(CH3)=CH-C(CH3)=N-p-tolyl)Li | 210832-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-tolyl-N-C(CH3)=CH-C(CH3)=N-p-tolyl)Li
• CAS: 210832-37-4
• 化学式: C₁₉H₂₁LiN₂
• 分子量: 284.33
• InChiKey: ZPQWNWPWWITPGQ-WNXXUPGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-tolyl-N-C(CH3)=CH-C(CH3)=N-p-tolyl)Li 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (η(2)-(Me)2C(N-p-tolyl)CH=C(N-p-tolyl)Me)BMe
  参考文献：
  名称：

  β-二酮硼（III）配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  摘要研究了β-二酮基配体甲苯基苯甲酸（tolylnacnacH = 2-Np-甲苯基氨基-4-Np-甲苯基氨基-2-戊烯）负载的硼的化学性质。（甲苯基萘甲酸）Li与一当量的BF 3·OEt 2反应，以46％的收率得到（甲苯基苯甲酸）BF 2（1）。化合物1的结构被解析，表明二酮基配体与Bη2结合形成六元杂环。尽管化合物1的烷基化可以用烷基锂或格氏试剂进行，但在化合物1与MeLi之间的反应中，向二酮基配体进行了亲核加成，从而制得[η2-（Me）2C（Ntolyl）CHC（Ntolyl）Me] BMe（2）。对于Me3SiCH2Li，二酮化配体的去质子化反应得到[η2-CH2= C（Ntolyl）CH = C（Ntolyl）Me] BCH2SiMe3（3）。相反，烷基格氏试剂选择性地将两个烷基传递至硼中心，并制备了几种拟四面体（甲苯基萘乙酸）BR2（4a–d； a，R = Me，b，R = nPr，c，R

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00137-0

文献信息

• Syntheses and Structures of Tris‐β‐Diketiminate Lanthanide Complexes and Their High Activity for Ring‐Opening Polymerization of ϵ‐Caprolactone and <scp>L</scp> ‐Lactide
  作者：Mingqiang Xue、Rui Jiao、Yong Zhang、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1002/ejic.200900313

  日期：2009.9

  (8), respectively. Each of these complexes was characterized, and the molecular structures of complexes 1–5 and 8 were determined by X-ray single-crystal structure analysis. Complexes 1–5 were found to be very active single-component initiators for the ring-opening polymerization of ϵ-caprolactone (ϵ-CL) and L-lactide (L-LA) under mild conditions, giving polymers with high molecular weight and moderate

  [(4–XC6H4)NC(Me)]2CH}Li 与无水三氯化镧系元素 (LnCl3) 以 3:1 的摩尔比复分解产生一系列通式为 [LnLX3] [X = Cl, LCl: Ln = Pr (1), Nd (2), Sm (3); X = H, L: Ln = Nd (4); X = Me，LMe：Ln = Nd (5)]。β-二酮亚胺的钠盐与无水 LnCl3 在 thf 中以 1:1 的摩尔比反应得到相应的 β-二酮亚胺镧系元素二氯化物 [LClPrCl2(thf)2] (6), [LMeNdCl2(thf)2] (7),和 [LNdCl2(thf)2] L = [(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)]2CH–} (8)，分别。对这些配合物进行了表征，配合物 1-5 和 8 的分子结构通过 X 射线单晶结构分析确定。发现配合物 1-5 是非常活跃的单组分引发剂，用于在温和条件下 ϵ-己内酯