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6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol | 1143510-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol
英文别名
6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-ol
6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol化学式
CAS
1143510-25-1
化学式
C21H26O4
mdl
——
分子量
342.435
InChiKey
HKZLTTFFNZTPRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol三乙基硅烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以95%的产率得到2-[2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY
    摘要:
    该发明描述了一般式(I)的非类固醇化合物,其中A是其中X1表示苯环上的一个或多个基团,分别独立地表示卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C3-C6)环烷基-O、(C1-C14)酰基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN;X2表示苯环上的一个或多个基团,分别独立地表示H、卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟-(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN,作为雌激素。
    公开号:
    US20090099250A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-benzyloxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol 氢气 、 silica gel 、 6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下, 反应 7.0h, 以resulted in 6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol (9.36 g, 99%)的产率得到6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol
    参考文献:
    名称:
    BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY
    摘要:
    本发明描述了一般式(I)的非甾体化合物,其中A为: 其中X1表示苯环上的一个或多个基团,独立地表示卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C3-C6)环烷基-O、(C1-C14)酰基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN; X2表示苯环上的一个或多个基团,独立地表示H、卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN,作为雌激素。
    公开号:
    US20090099250A1
  • 作为试剂:
    描述:
    6-(2-benzyloxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol 氢气 、 silica gel 、 6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下, 反应 7.0h, 以resulted in 6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol (9.36 g, 99%)的产率得到6-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol
    参考文献:
    名称:
    BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY
    摘要:
    本发明描述了一般式(I)的非甾体化合物,其中A为: 其中X1表示苯环上的一个或多个基团,独立地表示卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C3-C6)环烷基-O、(C1-C14)酰基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN; X2表示苯环上的一个或多个基团,独立地表示H、卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN,作为雌激素。
    公开号:
    US20090099250A1
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文献信息

  • [EN] BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOCYCLOHEPTÈNE COMME OETROGÈNES AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2009047343A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention describes non-steroidal compounds of the general Formula (I) in which A is Formula (II) in which X1 means one or more groups on the phenyl rinq and represents independently of one another a halogen, OH, (C1-C4)aIkyl, (C1-C4)alkyl-O, (C3-C6)cycloalkyl-O, (C1-C14)acyl-O, (C1C4)alkenyl, (C1-C4)alkynyl, perfluoro(C1C4)alkyl radical, -CHO or CN, and X2 means one or more groups on the phenyl ring and represents independently of one another an H, halogen, OH, (C1C4)alkyl, (C1C4)alkyl-O, (C1-C4)Jalkenyl, (C1-C4)alkynyl, perfluoro- (C1C4)alkyl radical, -CHO or CN, as Estrogens.
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