3,4'-bis-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4,3'-bis-methoxycarbonylmethyl-1H,1'H-5,5'-methanediyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid 2-tert-butyl ester | 61637-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4'-bis-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4,3'-bis-methoxycarbonylmethyl-1H,1'H-5,5'-methanediyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid 2-tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 61637-88-5
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₁₂
• 分子量: 606.627
• InChiKey: LFZDWOYYUYVUNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  200.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-bis-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4,3'-bis-methoxycarbonylmethyl-1H,1'H-5,5'-methanediyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid 2-tert-butyl ester 在 溴 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 2,3-dihydro-8,12,17-tris(2-methoxycarbonylethyl)-7,13,18-tris(methoxycarbonylmethyl)-1,3,3-trimethylbilin-19(24H)-one
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Dutton, Christopher J.; Fookes, Christopher J. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1557 - 1568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4'-bis-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4,3'-bis-methoxycarbonylmethyl-1H,1'H-5,5'-methanediyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Dutton, Christopher J.; Fookes, Christopher J. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1557 - 1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the chlorin macrocycle by a photochemical approach
  作者：Alan R. Battersby、Christopher J. Dutton、Christopher J. R. Fookes、Simon P. D. Turner

  DOI：10.1039/c39830001235

  日期：——

  A practical synthesis of the chlorin macrocycle has been developed which depends on a mild photochemical cyclisation as the key step.

  已经开发了二氢卟酚大环的实用合成方法，该方法依赖于温和的光化学环化作为关键步骤。
• BRUNT, R. DAVID;LEEPER, FINIAN J.;GRGURINA, INGEBORG;BATTERSBY, ALAN R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 428-431
  作者：BRUNT, R. DAVID、LEEPER, FINIAN J.、GRGURINA, INGEBORG、BATTERSBY, ALAN R.

  DOI：——

  日期：——