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1-[2-(5-bromomethylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy)ethyl]piperidine
1-[2-(5-bromomethylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy)ethyl]piperidine | 710348-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(5-bromomethylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy)ethyl]piperidine
英文别名
1-[2-[[2-(Bromomethylidene)-6-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenyl]oxy]ethyl]piperidine
CAS
710348-62-2
化学式
C
23
H
26
BrNO
mdl
——
分子量
412.37
InChiKey
DMVMDMMLENQGGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[2-(5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy)ethyl]piperidine
710348-59-7
C
23
H
27
NO
333.473
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(5-bromomethylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy)ethyl]piperidine
、
4-羟基苯硼酸
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[2-(2-piperidin-1-ylethoxy)-10,11-dihydrodibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidenemethyl]phenol
参考文献:
名称:
[EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES HORMONES STEROIDIENNES
摘要:
公开号:
WO2004052847A3
作为产物:
描述:
1-[2-(5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy)ethyl]piperidine
在 4-(N,N-dimethylamino)pyridinium tribromide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以47%的产率得到1-[2-(5-bromomethylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy)ethyl]piperidine
参考文献:
名称:
[EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES HORMONES STEROIDIENNES
摘要:
公开号:
WO2004052847A3
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