3-溴-6-氯-1H-吲唑 | 885521-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-溴-6-氯-1H-吲唑
• 中文别名: 3-溴-6-氯吲唑
• 英文名称: 3-bromo-6-chloroindazole
• 英文别名: 3-bromo-6-chloro-1H-indazole；3-bromo-6-chloro-2H-indazole
• CAS: 885521-34-6
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: FFBNJOBVRVWUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  368.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-氯-1H-吲唑 在 吡啶 、 氯磺酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 C₁₈H₁₆ClF₃N₄O₃S
  参考文献：
  名称：

  [EN] EHPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明揭示了化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A-Y-Z-L-R1（I），其抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV生命周期的功能，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2016183266A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吲唑 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到3-溴-6-氯-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to 3-Aminoindazoles by Buchwald-Hartwig C-N Coupling Reaction

  摘要：

  描述了一种高效合成多种N取代3-氨基吲哚唑的方法，该方法使用了Buchwald-Hartwig C-N偶联反应。研究了多个参数的变化，包括卤素原子的性质、起始材料的保护基团，以及催化剂体系、碱、溶剂和反应时间的影响。同时还比较了微波加热与传统加热的效率，以测试反应的结果。因此，通过应用关于金属催化氨基化的最新知识，提供了一种直接合成初级3-氨基吲哚唑的替代方案。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260110

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Direct Access to 3-Aminoindazoles by Buchwald-Hartwig C-N Coupling Reaction
  作者：Valérie Collot、Elodie Lohou、Silvia Stiebing、Sylvain Rault

  DOI：10.1055/s-0030-1260110

  日期：2011.8

  An efficient synthesis of various N-substituted 3-aminoindazoles using Buchwald-Hartwig C-N coupling reaction is described. Several parameters were varied, including the nature of the halogen atom and the protecting group of the starting materials, as well as the effects of the catalyst system, base, solvent, and reaction time. The efficiency of microwave versus conventional heating was also compared to test the outcome of the reaction. Thus, by applying this recent knowledge about metal-catalyzed aminations, an alternative for the direct synthesis of primary 3-aminoindazoles has been provided.

  描述了一种高效合成多种N取代3-氨基吲哚唑的方法，该方法使用了Buchwald-Hartwig C-N偶联反应。研究了多个参数的变化，包括卤素原子的性质、起始材料的保护基团，以及催化剂体系、碱、溶剂和反应时间的影响。同时还比较了微波加热与传统加热的效率，以测试反应的结果。因此，通过应用关于金属催化氨基化的最新知识，提供了一种直接合成初级3-氨基吲哚唑的替代方案。
• [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013169907A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of al nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on al nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本申请涉及公式I所代表的化合物，这些化合物是al nAChRs的新型正向变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施加公式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱对al nAChRs的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用有反应的疾病。
• ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150119402A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of al nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on al nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本申请涉及由公式I所代表的化合物，它们是新颖的al nAChRs正向变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物投与公式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱作用于al nAChRs的疾病的治疗方法。
• Hepatitis B Antiviral Agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160332996A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y—Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.