Methyl-1,3-diphenylinden-1-carboxylat | 64605-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Methyl-1,3-diphenylinden-1-carboxylat
• 英文别名: 1,3-diphenyl-indene-1-carboxylic acid methyl ester；1,3-Diphenyl-inden-1-carbonsaeure-methylester；methyl 1,3-diphenylindene-1-carboxylate
• CAS: 64605-63-6
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂
• 分子量: 326.395
• InChiKey: YFHAJBYUKAAQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-1,3-diphenylinden-1-carboxylat 以 xylene 为溶剂， 生成 2-ethoxycarbonyl-1,3-diphenylindene
  参考文献：
  名称：

  Jones,D.W.; Kneen,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1313 - 1320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 乙醚 作用下， 生成 Methyl-1,3-diphenylinden-1-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of the Polyines. V. Reactions of Bis-1,1'-(1,3-diphenylindenyl)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a038

文献信息

• Synthesis of 1,1-Disubstituted Indenes via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of ortho-Alkenyl Bromobenzenes and α-Aryl-α-diazoesters
  作者：Shu-Sheng Zhang、Chen-Guo Feng、Xiao-Jiao Feng、Jian-Guo Fu、Qian Zhao、Yu-Han Lu

  DOI：10.1055/a-2039-6271

  日期：——

  bromobenzenes and α-aryl-α-diazoesters was realized. The reactions proceeded in moderate to excellent yields with broad substrate scope, providing a straightforward method for the synthesis of 1,1-disubstituted indenes. The reaction is thought to undergo a tandem alkenyl C–H activation/carbene insertion sequence, in which a C,C-pallada(II)cycle is the key intermediate.

  实现了钯催化的邻链烯基溴苯和α-芳基-α-重氮酯的交叉偶联。反应以中等到优异的产率进行，底物范围广泛，为合成 1,1-二取代茚提供了一种简单的方法。该反应被认为经历了串联的烯基 C-H 活化/卡宾插入序列，其中 C,C-pallada(II) 循环是关键中间体。