Acetic acid (1S,3S)-3-acetyl-5-methoxy-3-methylsulfanyl-8-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester | 149400-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid (1S,3S)-3-acetyl-5-methoxy-3-methylsulfanyl-8-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
• 英文别名: [(1S,3S)-3-acetyl-5-methoxy-3-methylsulfanyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 149400-98-6
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅SSi
• 分子量: 480.741
• InChiKey: UTBSLHGHASBRPB-ZCYQVOJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3S)-3-acetyl-5-methoxy-3-methylsulfanyl-8-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester 在 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-Methoxy-3-[1-triethylsilanyloxy-eth-(E)-ylidene]-8-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of anthracycline precursors

  摘要：

  A highly enantioselective synthesis of anthracycline precursors (1a and 10) was accomplished through a chirality-transfer ene reaction.

  DOI：

  10.1021/jo00068a005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(methylthio)-1-butene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,3S)-3-acetyl-5-methoxy-3-methylsulfanyl-8-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of anthracycline precursors

  摘要：

  A highly enantioselective synthesis of anthracycline precursors (1a and 10) was accomplished through a chirality-transfer ene reaction.

  DOI：

  10.1021/jo00068a005