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N-(pentafluorosulfanyl)-(dichloro)methanimide | 1801-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(pentafluorosulfanyl)-(dichloro)methanimide
英文别名
pentafluorosulfanyldichloroimine;1,1-dichloro-N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)methanimine;1,1-dichloro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)methanimine
N-(pentafluorosulfanyl)-(dichloro)methanimide化学式
CAS
1801-00-9
化学式
CCl2F5NS
mdl
——
分子量
223.982
InChiKey
IFILASNPTCIALF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    -48 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of fluorinated tertiary diamines and diazanes
    作者:Nimesh R. Patel、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80224-9
    日期:1990.7
    A variety of fluorinated and partially fluorinated tertiary diamines and diazanes have been prepared from 1-[bis(trifluoromethyl)amtno]tetrafluoro-2- azapropene, which is obtained from the dimerization of 2-azapropene in the presence of CsF. Addition of ClF results in the formation of the tertiary diamine (CF3)2NCF2N(Cl)CF3. Insertion of alkenes and nitriles into the nitrogenchlorine bond, as well
    已经由1- [双(三甲基)基]四-2-氮杂丙烯制备了各种化和部分化的叔二胺和二氮杂,它们是在CsF存在下由2-氮杂丙烯的二聚作用获得的。ClF的添加导致叔二胺(CF 3)2 NCF 2 N(Cl)CF 3的形成。烯烃和腈插入氮-键中以及与SF 5 Cl和CF 3 C(O)Cl发生光解反应很容易发生。尝试制备包含来自多氟烷亚胺,例如,R基团多氟烷diazanes ˚F NC(OR ˚F ')2(R ˚FCF 3,SF 5 ; ř ˚F 'CH 2 CF 3,CH(CF 3)2)导致与的ClF亚胺的反应的carbonnitrogen双键断裂生成R ˚F的NCI 2和F 2 C(OR ˚F ')2。类似地(CF 3)2 NC(OCH 2 CF 3)NCF 3用的ClF给出CF 3的NCI 2和(CF 3)2 NCF 2 OCH 2 CF 3。
  • Preparation and characterization of n-pentafluorosulfanylimine derivatives
    作者:Joseph S. Thrasher、Alan F. Clifford
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83142-5
    日期:1982.1
    phenoxide have produced both the mono- and disubstituted derivatives SF5NC(Cl)OR and SF5NC(OR)2. The monosubstituted derivative SF5NC(Cl)N(C2H5)2 was the sole product produced in a 2:1 molar reaction of diethylamine with SF5NCCl2. Further reaction of this chloroimine with diethylamine gave the disubstituted derivative SF5NC[N(C2H5)2]2. Other mixed disubstituted compounds SF5NC(R)N(C2H5)2, where R=CH3
    SF 5 N = CCl 2与甲醇钠苯酚的反应生成了单取代和双取代的衍生物SF 5 N = C(Cl)OR和SF 5 N = C(OR)2。单取代的衍生物SF 5 N = C(Cl)N(C 2 H 5)2是二乙胺与SF 5 N = CCl 2的2:1摩尔反应制得的唯一产物。该亚胺二乙胺的进一步反应得到二取代的衍生物SF 5 N = C [N(C 2 H 5)2 ] 2。其他混合双取代化合物SF还制备了5NC(R)N(C 2 H 5)2,其中R = CH 3,CF 3,C 6 H 5和OCH 3。每个新的N-五烷基衍生物均通过IR,1 H,19 F和13 C NMR,质谱和元素分析进行表征。
  • Crystal and Molecular Structures of the Pentafluorosulfanyl Compounds, SF5X (X = -NC, -CN, -NCO, -NCS and -NCCl2) by X-ray Diffraction at Low Temperature
    作者:Jürgen Buschmann、Dieter Lentz、Peter Luger、Genivaldo Perpetuo、Dagmar Preugschat、Joseph S. Thrasher、Helge Willner、Hans-Jörg Wölk
    DOI:10.1002/zaac.200400070
    日期:2004.7
    -NC, -CN, -NCO, -NCS and -NCCl2) bei tiefen Temperaturen Zur Synthese des instabilen Pentafluorsulfanylisocyanids wurde eine neue Methode entwickelt. Die Struktur des Molekuls wurde durch Rontgenstrukturanalyse bei 113 K bestimmt. Das Molekul besitzt eine nahezu lineare S-N-C-Anordnung und eine unerwartet lange S-N-Bindung. Die Strukturen von Pentafluorsulfanylcyanid, Pentafluorsulfanylisocyanat, Pen
    开发了一种从 N-(五基)(二甲胺) 合成不稳定五基异化物的新方法,从而可以研究其光谱数据。五基异化物的结构在 113 K 下通过 X 射线晶体学确定。该分子具有几乎线性的 SNC 排列和出乎意料的长 SN 键。此外,五烷基化物、五烷基异氰酸酯、五烷基异硫氰酸酯和N-(五烷基)(二)甲胺的结构在低温下通过单晶X射线晶体学确定。Einkristall-Strukturanalysisn der Pentafluorsulfanyl Verbindungen, SF5X (X = -NC, -CN, -NCO, -NCS 和 -NCCl2) bei tiefen Temperaturen Zur Synthese des instabilen Pentafluorsulfanylisocyanids wurde eine neue entwickelt。Die
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Thrasher, Joseph S.; Nielsen, Jon B.; Bott, Simon G., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 3, p. 570 - 575
    作者:Thrasher, Joseph S.、Nielsen, Jon B.、Bott, Simon G.、McClure, Donna J.、Morris, Sally A.、Atwood, Jerry L.
    DOI:——
    日期:——
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