methyl 3α,7α-diacetyl-11β-(4-methylbenzene)sulfonyl-12α-oxo-5β,17β-cholan-24-one | 1398104-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7α-diacetyl-11β-(4-methylbenzene)sulfonyl-12α-oxo-5β,17β-cholan-24-one
• CAS: 1398104-33-0
• 化学式: C₃₅H₄₈O₈S
• 分子量: 628.827
• InChiKey: WHSOHMIGOXMWJT-RASRTTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α,7α-diacetyl-11β-(4-methylphenyl)sulfanyl-12α-oxo-5β,17β-cholan-24-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到methyl 3α,7α-diacetyl-11β-(4-methylbenzene)sulfonyl-12α-oxo-5β,17β-cholan-24-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of pentacyclic steroids functionalized at C-11

  摘要：

  We set out to describe an efficient and versatile method for preparing pentacyclic steroids diversely substituted at C-11 from cholic acid, via a stereoselective epoxidation and the epoxide opening as the key steps. The characteristic H-1 and C-13 NMR spectroscopic features of the synthesized compounds are reported. (C) 2012 Published by Elsevier Inc.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.04.004