(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-[3-(5-bromo-2-chloro-3,4-dihydrooxybenzoyl)carbazoyl]-1-methylethoxy]imino]acetamido]-3-[[[2-(hydroxycarbamoyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 150190-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-[3-(5-bromo-2-chloro-3,4-dihydrooxybenzoyl)carbazoyl]-1-methylethoxy]imino]acetamido]-3-[[[2-(hydroxycarbamoyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[1-[2-(5-bromo-2-chloro-3,4-dihydroxybenzoyl)hydrazinyl]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-3-[[2-(hydroxycarbamoyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 150190-80-0
• 化学式: C₃₁H₂₈BrClN₁₂O₁₁S₃
• 分子量: 956.192
• InChiKey: HNHNXQOHPDDDOI-SFVZGVFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  417
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-[3-(7-bromo-4-chloro-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)carbazoyl]-1-methylethoxy]imino]acetamido]-3-[[[2-(hydroxycarbamoyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 以 乙醚 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[1-[3-(5-bromo-2-chloro-3,4-dihydrooxybenzoyl)carbazoyl]-1-methylethoxy]imino]acetamido]-3-[[[2-(hydroxycarbamoyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。

  公开号：

  US05438052A1

文献信息

• US5438052A
  申请人：——

  公开号：US5438052A

  公开（公告）日：1995-08-01