4,5,6-trifluoro-3-hydroxy-1H-indazole-7-carboxylic acid | 1219743-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6-trifluoro-3-hydroxy-1H-indazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-4,5,6-trifluoro-1H-indazole-7-carboxylic acid；4,5,6-Trifluoro-3-oxo-1,2-dihydroindazole-7-carboxylic acid
• CAS: 1219743-11-9
• 化学式: C₈H₃F₃N₂O₃
• 分子量: 232.119
• InChiKey: SNYXREALRKREDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5,6-trifluoro-3-hydroxy-1H-indazole-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到4,5,6-trifluoro-3-hydroxy-1H-indazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三氟-3-羟基-1H-吲唑羧酸和全氟苯二甲酸的酯

  摘要：

  已经合成了 12 个新的 3-羟基吲唑，每个都带有三个氟取代基和一个分布在其 4-、5-、6-和 7-位周围的 CO 2 R 基团（R = H、CH 3 、C 2 H 5 ） . 通过NMR在溶液( 1 H, 13 C, 15 N, 19 F)和固态( 13 C, 15 N)中研究它们。在溶液中，它们都是 3-羟基互变异构体：a 形式。在固态下，虽然 3-羟基互变异构体仍然是最常见的，但也有一些 indazolin-3-ones - b 型 - 和一个非常罕见的例子 (12ab)，其中两种互变异构体都存在。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901102

文献信息

• Trifluoro-3-hydroxy-1<i>H</i>-indazolecarboxylic Acids and Esters from Perfluorinated Benzenedicarboxylic Acids
  作者：Carlos Pérez Medina、Concepción López、Rosa M. Claramunt、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200901102

  日期：2010.2

  Twelve new 3-hydroxyindazoles, each bearing three fluorine substituents and a CO 2 R group (R = H, CH 3 , C 2 H 5 ) distributed around its 4-, 5-, 6-, and 7-positions, have been synthesized. They were studied by NMR in solution ( 1 H, 13 C, 15 N, 19 F) and in the solid state ( 13 C, 15 N). In solution, all of them are 3-hydroxy tautomers: the a form. In the solid state, although the 3-hydroxy tautomers

  已经合成了 12 个新的 3-羟基吲唑，每个都带有三个氟取代基和一个分布在其 4-、5-、6-和 7-位周围的 CO 2 R 基团（R = H、CH 3 、C 2 H 5 ） . 通过NMR在溶液( 1 H, 13 C, 15 N, 19 F)和固态( 13 C, 15 N)中研究它们。在溶液中，它们都是 3-羟基互变异构体：a 形式。在固态下，虽然 3-羟基互变异构体仍然是最常见的，但也有一些 indazolin-3-ones - b 型 - 和一个非常罕见的例子 (12ab)，其中两种互变异构体都存在。