6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-8H-pyrido[1,2-c]quinazolin-8-one | 1208348-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-8H-pyrido[1,2-c]quinazolin-8-one
• 英文别名: 6-(4-Nitrophenyl)-5,6-dihydropyrido[1,2-c]quinazolin-8-one
• CAS: 1208348-11-1
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 319.32
• InChiKey: FRZQTNNWDBVEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxypyridin-2-yl)aniline 、 对硝基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-8H-pyrido[1,2-c]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective intramolecular electrophilic substitution reactions involving π-deficient pyridine substrates: a new entry to pyridoquinazolines and benzo[h][1,6]naphthyridines

  摘要：

  Regioselective intramolecular electrophilic substitution reactions have been described in pi-deficient pyridine substrates tethered at C-2 to the aryl amine. The presence and nature of ring activating groups at C-6 led to the involvement of either N-1 or C-3 of the pyridine ring in the cyclization thereby leading to the regioselective synthesis of pyridoquinazolines and naphthyridines in excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.115