N1,N3-bis(naphthalen-1-ylmethyl)-N1,N3-diphenylmalonamide | 1611494-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N1,N3-bis(naphthalen-1-ylmethyl)-N1,N3-diphenylmalonamide
• 英文别名: N¹,N³-bis(naphthalen-1-ylmethyl)-N¹,N³-diphenylmalonamide
• CAS: 1611494-94-0
• 化学式: C₃₇H₃₀N₂O₂
• 分子量: 534.657
• InChiKey: JLDXJJYGSBRFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-bis(naphthalen-1-ylmethyl)-N1,N3-diphenylmalonamide 在 过氧乙酸 、 硝基甲烷 、 (2S,2'S)-dimethyl-1,1'-((2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propanoyl))bis(pyrrolidine-2-carboxylate) 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化直接C（sp2）？H / C（sp3）？手性碘试剂的H氧化交叉偶联

  摘要：

  不对称的有机催化直接Ç  H / C  ħ氧化偶联反应Ñ 1，Ñ 3 -diphenylmalonamides已经很好地利用建立手性有机碘化合物作为催化剂，其特征在于，四号丙 H键被立体选择性地官能化以得到具有高结构多样spirooxindoles对映选择性水平。更重要的是，这些发现表明，手性高价有机碘试剂可作为替代催化剂，用于创建无活性CH键的对映选择性官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201309967
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 N-[(1-萘基)甲基]苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N1,N3-bis(naphthalen-1-ylmethyl)-N1,N3-diphenylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化直接C（sp2）？H / C（sp3）？手性碘试剂的H氧化交叉偶联

  摘要：

  不对称的有机催化直接Ç  H / C  ħ氧化偶联反应Ñ 1，Ñ 3 -diphenylmalonamides已经很好地利用建立手性有机碘化合物作为催化剂，其特征在于，四号丙 H键被立体选择性地官能化以得到具有高结构多样spirooxindoles对映选择性水平。更重要的是，这些发现表明，手性高价有机碘试剂可作为替代催化剂，用于创建无活性CH键的对映选择性官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201309967