(3R,5R,6E)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-octen-1-yne | 902782-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R,6E)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-octen-1-yne
• 英文别名: tert-butyl-[(E,3R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-6-en-1-yn-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 902782-07-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃Si
• 分子量: 374.596
• InChiKey: RHGLQEJXJCPGSX-VYKZSKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6E)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-octen-1-yne 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,4E)-3-hydroxy-4-hexenoate 在 titanium(IV) isopropylate 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 (3R,5R,6E)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-octen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458