N,N-dimethyl-3-phenyl-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-amine | 114460-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-phenyl-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 114460-97-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NS
• 分子量: 241.357
• InChiKey: VIZNJOIPQMGPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 N,N-dimethyl-3-phenyl-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-amine 在 溴二氟乙酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61 %的产率得到(±)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  脂肪族叔胺与芳基和烯基硼酸通过氮叶立德的脱氨基芳基化和烯基化

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，二氟卡宾能够实现叔胺与芳基和烯基硼酸的有效且通用的脱氨芳基化和烯基化。该协议代表了一种新的反应模式，它通过叔胺（炔丙基胺、烯丙基胺和 1H-吲哚-3-基甲烷胺）和二氟卡宾原位形成的氮叶立德成功地构建了 C sp 3 -C sp 2键与芳基和烯基硼酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202212740
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-dimethyl-3-phenyl-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族叔胺与芳基和烯基硼酸通过氮叶立德的脱氨基芳基化和烯基化

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，二氟卡宾能够实现叔胺与芳基和烯基硼酸的有效且通用的脱氨芳基化和烯基化。该协议代表了一种新的反应模式，它通过叔胺（炔丙基胺、烯丙基胺和 1H-吲哚-3-基甲烷胺）和二氟卡宾原位形成的氮叶立德成功地构建了 C sp 3 -C sp 2键与芳基和烯基硼酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202212740

文献信息

• Ukhin, L. Yu.; Komissarov, V. N.; Orlova, Zh. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1197 - 1198
  作者：Ukhin, L. Yu.、Komissarov, V. N.、Orlova, Zh. I.、Tokarskaya, O. A.、Yanovskii, A. I.、Struchkov, Yu. T.

  DOI：——

  日期：——
• UXIN L. YU.; KOMISSAROV V. N.; ORLOVA ZH. I.; TOKARSKAYA O. A.; YANOVSKIJ+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1323-1325
  作者：UXIN L. YU.、 KOMISSAROV V. N.、 ORLOVA ZH. I.、 TOKARSKAYA O. A.、 YANOVSKIJ+

  DOI：——

  日期：——