1,3-Bis(4-chlor-α-methylbenzylidenamino)guanidin | 47371-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(4-chlor-α-methylbenzylidenamino)guanidin
• 英文别名: 1,2-Bis[1-(4-chlorophenyl)ethylideneamino]guanidine
• CAS: 47371-12-0
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂N₅
• 分子量: 362.261
• InChiKey: GLFSMMYTJLWMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(4-chlor-α-methylbenzylidenamino)guanidin 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  FR2258847

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氨基胍盐酸盐 、 对氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-Bis(4-chlor-α-methylbenzylidenamino)guanidin
  参考文献：
  名称：

  氨基胍基硫脲衍生物的合成、表征、抗结核活性和分子模型研究

  摘要：

  耐药结核分枝杆菌菌株的出现推动了寻找更有效的结核病治疗方案的需求。在本研究中，通过氨基胍与各种异硫氰酸酯的反应，合成了一系列含有氨基胍部分的新型硫脲衍生物，以期寻找新的有效抗结核药物。通过FTIR、1 H-NMR、13 C-NMR和HRMS对合成化合物的结构进行了表征。使用单 X 射线晶体学解析了化合物BI19的建议结构。这些化合物在体外针对结核分枝杆菌进行了测试H37Rv 具有抗结核活性。其中一些具有高抗分枝杆菌作用，例如BI-17，MIC 值为 0.78 µM，细胞毒性低。此外，进行了计算研究和酶抑制实验，以确定观察到的抗结核作用的目标。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133899

文献信息

• Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of 1,2,4-triazole derivatives possessing a hydrazone moiety as anti-breast cancer agents
  作者：Michael Tapera、Hüseyin Kekeçmuhammed、Cansu Umran Tunc、Aybuke Ulku Kutlu、İsmail Çelik、Yunus Zorlu、Omer Aydin、Emin Sarıpınar

  DOI：10.1039/d3nj01320k

  日期：——

  Compounds containing 1,2,4-triazoles and hydrazone structural frameworks have been widely studied and demonstrated to exhibit a wide range of pharmacological properties. In this work, a descriptive series of new hybrid compounds with a 1,2,4-triazole ring and a hydrazone moiety were designed and synthesized by oxidative cyclization of thiourea derivatives using molecular iodine under mild conditions

  含有 1,2,4-三唑和腙结构骨架的化合物已被广泛研究并证明具有广泛的药理特性。在这项工作中，通过使用分子碘在温和条件下氧化环化硫脲衍生物，设计并合成了一系列具有 1,2,4-三唑环和腙部分的新型杂化化合物。合成化合物的结构通过采用不同的光谱技术进行表征，包括 FTIR、1 H NMR、13 C NMR、HRMS 和 X 射线分析。此外，使用单晶 X 射线分析解析了所提出的 BIH2 结构。这些化合物在体外进行了评估抗乳腺癌活性和最有前途的化合物 BIH4 的甲基取代苯环显示出显着的剂量依赖性细胞毒性，在刃天青测定中对 MDA-MB-231 细胞具有选择性。使用流式细胞仪对最活跃的化合物进行细胞周期进展分析的调查显示细胞周期停滞在亚 G1 期。此外，对合成化合物进行分子建模研究以预测它们对 BCL-2 活性位点的结合亲和力。分子模型研究的结果与细胞毒性结果高度一致。