dimethyl 5-methoxy-3-phenyl-homophthalate | 1218798-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-methoxy-3-phenyl-homophthalate
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-phenylbenzoate
• CAS: 1218798-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: JJBKSQYVWRFQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-methoxy-3-trifluormethansulfonyloxy-homophthalate 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到dimethyl 5-methoxy-3-phenyl-homophthalate
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与四烷氧基甲烷的多米诺骨牌“ 2：1-偶联/分子内羟醛缩合”反应合成3-羟基-5-烷氧基高邻苯二甲酸酯†

  摘要：

  的第一个多米诺骨牌“ 2：1缩合/分子内羟醛”反应 1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与四烷氧基甲烷一起使用提供了3-羟基-5-烷氧基高邻苯二甲酸酯的便利方法。这些产品包含一个游离和一个受保护的羟基，可以通过以下方式官能化钯（0）-催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b918466j

文献信息

• Synthesis of 3-hydroxy-5-alkoxyhomophthalates by domino ‘2 : 1-coupling/intramolecular aldol condensation’ reactions of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with tetraalkoxymethanes
  作者：Mathias Lubbe、Peter Langer

  DOI：10.1039/b918466j

  日期：——

  The first domino ‘2 : 1 condensation/intramolecular aldol’ reactions of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene with tetraalkoxymethanes provide a convenient approach to 3-hydroxy-5-alkoxyhomophthalates. These products, which contain one free and one protected hydroxyl group, can be functionalized by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions.

  的第一个多米诺骨牌“ 2：1缩合/分子内羟醛”反应 1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与四烷氧基甲烷一起使用提供了3-羟基-5-烷氧基高邻苯二甲酸酯的便利方法。这些产品包含一个游离和一个受保护的羟基，可以通过以下方式官能化钯（0）-催化的交叉偶联反应。