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3-溴-7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-酮 | 642491-93-8

中文名称
3-溴-7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-酮
中文别名
——
英文名称
3-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
英文别名
3-Bromo-7-chloro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
3-溴-7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-酮化学式
CAS
642491-93-8
化学式
C11H8BrClN2O
mdl
——
分子量
299.554
InChiKey
GVRUQRIQOVZYRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于合成稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮和制备光学活性 Vasicinone 的聚合物辅助固相策略
    摘要:
    利用聚合物支持的试剂开发了一种有效制备稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮的方法。(±)-Vasicinone 通过用聚(4-乙烯基吡啶重铬酸盐)氧化转化为二酮。已经开发了一种通过使用 NaBH 4 /Me 3 SiCl 作为还原剂和 pyrrolo[2,lb]quinazoline-3,9-dione 的不对称还原来合成 (d)- 和 (l)-vasicinone 的有效方法。聚合物负载的手性磺酰胺作为催化剂。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951482
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-2,3-二氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9(1h)-酮 在 Amberlyst A-26 Br3(-) form 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到3-溴-7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-酮
    参考文献:
    名称:
    用于合成稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮和制备光学活性 Vasicinone 的聚合物辅助固相策略
    摘要:
    利用聚合物支持的试剂开发了一种有效制备稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮的方法。(±)-Vasicinone 通过用聚(4-乙烯基吡啶重铬酸盐)氧化转化为二酮。已经开发了一种通过使用 NaBH 4 /Me 3 SiCl 作为还原剂和 pyrrolo[2,lb]quinazoline-3,9-dione 的不对称还原来合成 (d)- 和 (l)-vasicinone 的有效方法。聚合物负载的手性磺酰胺作为催化剂。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951482
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文献信息

  • 7 8 9 10-tetrahydro-6h-azepino, 6 7 8 9-tetrahydro-pyrido and 2 3-dihydro-2h-pyrrolo[2 1-b]-quinazolinone derivates
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20050009852A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention relates to novel 7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino, 6,7,8,9-tetrahydro-pyrido and 2,3-dihydro-2H-pyrrolo[2, 1-b]-quinazolinone derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及新的7,8,9,10-四氢-6H-氮杂环[4,3,2-de] [1,4]苯并,6,7,8,9-四氢-吡啶和2,3-二氢-2H-吡咯[2,1-b]喹唑啉衍生物的制备方法,以及这些化合物作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程,含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物,特别是它们作为促进睡眠的药物的用途。
  • 7,8,9,10-TETRAHYDRO-6H-AZEPINO, 6,7,8,9-TETRAHYDRO-PYRIDO AND 2,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO (2,1-B)-QUINAZOLINONE DERIVATIVES
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1521583B1
    公开(公告)日:2007-01-10
  • US7067519B2
    申请人:——
    公开号:US7067519B2
    公开(公告)日:2006-06-27
  • A Polymer-Assisted Solution-Phase Strategy for the Synthesis of Fused [2,1-<i>b</i>]Quinazolinones and the Preparation of Optically Active Vasicinone
    作者:Ahmed Kamal、V. Devaiah、N. Shankaraiah、K. Reddy
    DOI:10.1055/s-2006-951482
    日期:2006.9
    An efficient preparation of fused [2,1-b]quinazolinones has been developed utilizing polymer-supported reagents. (±)-Vasicinone was converted into its dione by oxidation with poly (4-vinylpyridiniumdichromate). An efficient method has been developed for the synthesis of (d)- and (l)-vasicinone via asymmetric reduction of pyrrolo[2,l-b]quinazoline-3,9-dione by employing NaBH 4 /Me 3 SiCl as the reducing
    利用聚合物支持的试剂开发了一种有效制备稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮的方法。(±)-Vasicinone 通过用聚(4-乙烯基吡啶重铬酸盐)氧化转化为二酮。已经开发了一种通过使用 NaBH 4 /Me 3 SiCl 作为还原剂和 pyrrolo[2,lb]quinazoline-3,9-dione 的不对称还原来合成 (d)- 和 (l)-vasicinone 的有效方法。聚合物负载的手性磺酰胺作为催化剂。
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