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N-boc-2-butyl 2,3-dihydro-5-bromo-4-pyridone
N-boc-2-butyl 2,3-dihydro-5-bromo-4-pyridone | 1449655-68-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-boc-2-butyl 2,3-dihydro-5-bromo-4-pyridone
英文别名
——
CAS
1449655-68-8
化学式
C
14
H
22
BrNO
3
mdl
——
分子量
332.238
InChiKey
ADTXTKODPWPPBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.99
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
46.61
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-羟基吡啶
在
三甲基氯硅烷
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 15.17h, 生成
N-boc-2-butyl 2,3-dihydro-5-bromo-4-pyridone
参考文献:
名称:
在没有Cu(I)盐的情况下N-氨基甲酰基-4-吡啶酮和2,3-二氢吡啶酮与格氏试剂的共轭加成反应
摘要:
在氯代三甲基硅烷(TMSCl)或BF 3 ·Et 2 O存在下,N -Boc-和N-乙氧基羰基-4-吡啶酮以及所得的2,3-二氢吡啶酮与格氏试剂进行1,4-加成反应,收率很高。不需要铜催化,并且机理上的考虑表明反应是通过共轭加成途径而不是通过涉及向中间体吡啶鎓离子进行1,2-加成的途径进行的。TMSC1介导的格氏试剂与2-取代的2,3-二氢吡啶酮的共轭加成立体选择性地产生反式-2,6-二取代的哌啶子酮,而铜酸盐试剂则产生反式或顺式非对映异构体或混合物。
DOI:
10.1021/jo400936z
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