4-(4-chlorobenzoyl)-N-cyclohexyl-3-ethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-5-carboxamide | 1456782-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzoyl)-N-cyclohexyl-3-ethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-5-carboxamide
• CAS: 1456782-03-8
• 化学式: C₃₁H₃₂ClN₃O₂
• 分子量: 514.067
• InChiKey: IYXFKMIVECHFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 Chlorhydrate d'α-aminobutyrophenone 、 2-叠氮基苯甲醛 、 对氯苯甲酸 在 potassium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到4-(4-chlorobenzoyl)-N-cyclohexyl-3-ethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A simple and one-pot synthesis of 2,3,4,5-tetrasubstituted 4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  2,3,4,5-Tetrasubstituted 4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines were synthesized in one-pot by a new sequential Ugi 4CC/Staudinger/aza-Wittig reaction, starting from easily accessible o-azidobenzaldehyde, alpha-amino ketone hydrochloride, isocyanide and carboxylic acid. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.034