5H-Thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid,6-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-5-oxo-, (3R)- | 917897-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5H-Thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid,6-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-5-oxo-, (3R)-
• 英文别名: (3R)-6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 917897-86-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 434.472
• InChiKey: OQGUVMLDYADHEK-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C (decomp)
• 沸点：
  752.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到5H-Thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid,6-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-5-oxo-, (3R)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diversification of Pyridone Dipeptide Chromophores

  摘要：

  改进的合成方案通过双环二肽内酰胺2将d-alduronolactone转化为带有Boc-或Fmoc-保护基的吡啶酮二肽5或6。5经区域选择性溴化得到二肽10，进一步通过钯催化的交叉偶联反应实现多样化。这种对共用肽前体的后期多样化，使尽可能多的刚性二肽发色团得以被利用。二肽11、12和13展示了一种通用策略，即作为化学生物学工具的构象锁定肽发色团的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942546