| 61112-81-0

• CAS: 61112-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃Mo
• 分子量: 322.181
• InChiKey: GXCOBOYTYDYJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到二氯二茂钼
  参考文献：
  名称：

  过渡金属碳化学。第四部分 钼的双环戊二烯基弯曲配合物的反应和钨的类型的（η 5 -C 5 H ^ 5）2 MH（σ-CRCHR'）（M =钼，钨; R = CN; R'= H; M =钼; R = CN，CF 3 ; R'= H; R = R'= CN）和（η 5 -C 5 H ^ 5）2沫（σ-C（CN）CH 2）（（Z）-CH CHCN）与HX（X = Cl，O 2 CCF 3，SPh，SMe，SH）试剂。σ-烯基配体的质子化

  摘要：

  描述了标题复合物与一些质子试剂的反应。σ -烯基配体的质子化给人定义的类型的稳定σ烷基产物（η 5 -C 5 H ^ 5）2 MX（σ-CHRCH 3）（M =钼，钨; R = CN）时发生的HX，HO的动作2 CCF 3和HSPH上（η 5 -C 5 H ^ 5）2 MH（σ-C（CN）CH 2）和（M =钼，R = CF 3）在HO的动作2 CCF 3上（η 5 -C 5 H ^ 5）2卫生部（σ-C（CF 3）CH 2）。在最后这种情况下的第二σ烷基产物（η 5 -C 5 H ^ 5）2沫（O 2 CCF 3）（σ-CH 2 CH 2 CF 3）也被形成。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86769-9

文献信息

• Chimie des complexes de metaux de transition avec des hydrocarbures cyanes
  作者：L.Gomes de Lima、M. Cariou、H. Scordia、R. Kergoat、M.M. Kubicki、J.E. Guerchais

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87295-8

  日期：1985.8

  Substituted complexes of the type (η5-C5H5)2MX[σ-C(R)CHR′] (M = Mo or W; R = CF3, R′ = H or CF3; R = CN, R′ = H or CN; X = SMe, SH, SPh, SC(S)N(Et)2, SP(S)(OEt)2, Cl, O2CCF3) have been obtained and their electronic properties were studied by means of NMR spectroscopy. Some conclusions on the stereochemistry of this class of compounds are drawn. The reaction of (η5-C5H5)2Mo(SCH3)[σ-C(CF3)CH2] with

  的类型的取代的配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2 MX [σ-C（R）CHR']（M = Mo或W; R = CF 3，R'= H或CF 3 ; R = CN ，R'= H或CN； X = SMe，SH，SPh，SC（S）N（Et）2，SP（S）（OEt）2，Cl，O 2 CCF 3），并且它们的电子性质为NMR光谱学的研究。得出了关于这类化合物的立体化学的一些结论。的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Mo（SCH 3）[σ-C（CF 3）CH 2]与HCCCF 3，得到化合物（η 5 -C 5 H ^ 5）H] [σ-C（CF 3）CH 2 ]。
• Réactions d'insertion du cyanoacétylène et du dicyanoacétylène dans les deux liaisons métalhydrogène des dihydrures [(C5H5)2MH2] (M  Mo ou W)
  作者：Henri Scordia、Rene Kergoat、Marek M. Kubicki、Jacques E. Guerchais

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99435-x

  日期：1983.6

  Only alkyne or alkene insertion reactions into one MH bond of [(C5H5)2MH2] (M  Mo or W) have been reported up to now. The insertion of alkynes with low steric hindrance, cyanoacetylene (HCCCN) and dicyanoacetylene (NCCCCN) into both MH of [(C5H5)2MH2] bonds are described in this paper. The first, as well as the second insertion of the same alkyne (either HCCCN or NCCCCN) is stereoselective.

  迄今为止，仅报道了炔烃或烯烃插入[[C 5 H 5）2 MH 2 ]的一个MH键中的反应（MMo或W）。本文描述了低位阻炔烃，氰基乙炔（HCCCN）和二氰基乙炔（NCCCCN）分别插入到[（C 5 H 5）2 MH 2 ]键的MH中。同一炔烃（HCCCN或NCCCCN）的第一个以及第二个插入是立体选择性的。（C 5 H 5）2 M（H）AAH或（C 5 H 5）2 M（AAH）2 形成配合物。