8-Butyl-14-methyl-9lambda6-thia-8,12,13,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,13,15-heptaene 9,9-dioxide | 1219635-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 8-Butyl-14-methyl-9lambda6-thia-8,12,13,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,13,15-heptaene 9,9-dioxide
• 英文别名: 8-butyl-14-methyl-9λ6-thia-8,12,13,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,13,15-heptaene 9,9-dioxide
• CAS: 1219635-91-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 342.422
• InChiKey: JVIRQVPYDLMREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 1-Butyl-4-chloro-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到8-Butyl-14-methyl-9lambda6-thia-8,12,13,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,13,15-heptaene 9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  β-氯醛与ncn双亲核试剂的反应选择性合成嘧啶并[5,4-c] [2,1]苯并噻嗪

  摘要：

  描述了基于苯并噻嗪的氯醛衍生物与am的反应在嘧啶环的[ c ]侧进行嘧啶环稠合的方法。研究了反应产物的结构异构体的形成，并显示了杂环化反应的区域选择性。合成了许多新颖的嘧啶并苯并噻嗪。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.271