4-bromo-7-methoxyisoquinoline | 1783659-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-7-methoxyisoquinoline
• CAS: 1783659-54-0
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: YPXONQWWTCCUQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-methoxyisoquinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-bromoisoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。

  公开号：

  US20180215731A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-bromo-7-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。

  公开号：

  US20180215731A1

文献信息

• [EN] CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] LIGANDS DE CÉRÉBLON ET COMPOSÉS BIFONCTIONNELS LES CONTENANT
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2018144649A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.