(S)-3-benzyl-1-(2,4-bis(docosyloxy)benzyl)piperazine-2,5-dione | 1426326-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-benzyl-1-(2,4-bis(docosyloxy)benzyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 1426326-89-7
• 化学式: C₆₂H₁₀₆N₂O₄
• 分子量: 943.535
• InChiKey: DOXMJQYVSMQPHG-MNPYLUJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.16
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[[2,4-di(docosoxy)phenyl]methylamino]acetate 在 哌啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-benzyl-1-(2,4-bis(docosyloxy)benzyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Soluble Tag-Assisted Peptide Head-to-Tail Cyclization: Total Synthesis of Mahafacyclin B

  摘要：

  A soluble tag-assisted liquid-phase method was successfully applied to peptide head-to-tail cyclization, leading to the total synthesis of antimalarial cyclic heptapeptide, mahafacyclin B (1). The cyclization was carried out in the liquid phase with the tag remaining, which allowed rapid reaction workup and product isolation.

  DOI：

  10.1021/ol4003477