(η⁵-2-methyl-4-phenylindenyl)(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride | 892504-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (η⁵-2-methyl-4-phenylindenyl)(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
• 英文别名: (η⁵-2-methyl-4-phenyl-indenyl)(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)ZrCl₂；dichlorozirconium(2+);2-methyl-4-phenyl-1H-inden-1-ide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 892504-59-5
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₂Zr
• 分子量: 502.638
• InChiKey: MZHIEDYKNZOFBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η⁵-2-methyl-4-bromoindenyl)(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride 、 四苯硼钠 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(η⁵-2-methyl-4-phenylindenyl)(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for producing substituted metallocene compounds for olefin polymerization

  摘要：

  生产取代基金属环化合物的方法包括将第一化合物与转移剂反应，其中第一化合物包括周期表元素第3、4、5或6组中选择的过渡金属原子的配合物，或者是镧系金属原子、锕系金属原子，以及至少一个与M形成π键的单环或多环配体，该配体被至少一个卤素或磺酸酯基取代，转移剂包括能够在反应条件下取代所述第一化合物中的至少一个卤素或磺酸酯基的烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、硅烃基或锗烃基自由基。

  公开号：

  US09163046B2

文献信息

• Dinuclear group IV metal complexes based on a bis(indenyl)-(E/Z)-stilbene platform: a potential prototype of “photoswitchable” catalysts for olefin polymerization
  作者：Nuria Romero、Thierry Chavagnan、Thierry Roisnel、Alexandre Welle、Evgueni Kirillov、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1039/d4dt00498a

  日期：——

  (Z)-dibromostilbene reagent or on the dinuclear complexes resulting from the Negishi coupling. Photoisomerization of the (E)- and (Z)-BisIndSB}H2 proligands and of complexes o-(E)-BisIndSB}(Zr(NMe2)3)2 and m-(E)-BisIndSB}(ZrCl2Cp*)2 was investigated under a variety of conditions. It proved effective for the proligands but induced decomposition of the dizirconium complexes. Time-dependent DFT (TD-DFT) computations

  探索了基于新型双(茚基)-( E / Z )-二苯乙烯平台的二锆配合物的制备。由各自的o / m / p -( E / Z )-二溴芪和溴官能化锆茂(η 5 -Cp*)(η 5 -2-甲基-4-溴茚基)获得的原位生成的二有机锌酸盐之间的Negishi偶联)ZrCl 2 ，或者，通过相应的二溴二苯乙烯与4-溴茚的Negishi偶联和随后的金属化来制备双(茚)二苯乙烯前配体 o / m / p -( E / Z )-BisIndSB}H 2与Cp*ZrCl 3或Zr(NMe 2 ) 4的金属转移可以制备一系列双核配合物。这些通过核磁共振波谱法进行分析，其中一些通过 iASAP 质谱法和 X 射线衍射研究进行分析。将实验结果与目标双核配合物的 DFT 模型进行比较，证明 ( E )-配合物比其 ( Z )-类似物稳定 7-11 kcal mol -1 。在某些系统的合成过程中，通过实验观察到（
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Bromo-Substituted Group 4 Metallocenes
  作者：Alexey N. Ryabov、Vyatcheslav V. Izmer、Alexey A. Tzarev、Dmitry V. Uborsky、Andrey F. Asachenko、Mikhail V. Nikulin、Jo Ann M. Canich、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1021/om900353m

  日期：2009.7.13

  Pd-catalyzed Negishi reactions of Zr and Hf complexes bearing eta(5)-4-bromo-2-methylindenyl and eta(5)-2-bromindenyl ligands with MeZnCl and varios aryl- and hetero-arylzinc reagents (RZnCl) give in high yields the respective complexes bearing eta(5)-4-R-2-methylindenyl and eta(5)-2-R-indenyl ligands, respectively.