trans-(pyridine)4TiCl2 | 131618-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-(pyridine)4TiCl2
• 英文别名: trans-[(py)₄TiCl₂]；dichlorotitanium;pyridine
• CAS: 131618-68-3
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄Ti
• 分子量: 435.192
• InChiKey: JEBRRVZSYOLHAJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(pyridine)4TiCl2 以 not given 为溶剂， 生成 trichlorotris(pyridine)titanium(III)
  参考文献：
  名称：

  Edema, Jilles J. H.; Duchateau, Robbert; Gambarotta, Sandro, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 154 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 trans-(pyridine)4TiCl2
  参考文献：
  名称：

  Edema, Jilles J. H.; Duchateau, Robbert; Gambarotta, Sandro, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 19, p. 3585 - 3587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Attack toward Group 4 Metal Complexes Bearing Reactive 1-Aza-1,3-butadienyl and Imido Moieties
  作者：Hirofumi Hamaki、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1021/ic0620844

  日期：2007.3.1

  electrophilicity of 2a at the carbon atom connecting to the titanium atom. Interestingly, the reaction of zirconium and hafnium analogues (2b and 2c) with PMe3 and dmpe did not proceed. In contrast to the cases of phosphine reagents, pyridine which was found to undergo the nucleophilic attack toward the titanium center of 2a gave the pyridine-coordinated titanium-imide [Ti=NTbtC(Me)CHC(Me)N(Mes)}Cl(py)]

  带有bearing叶立德部分[Ti = NTbt C（Me）（PR3）CH = C（Me）N（Mes）} Cl]的独特（1-氮杂-2-丁烯基）钛配合物（3-5，Tbt = 2通过PMe3，P（n-Bu）3和1,2-双（二甲基膦基）的亲核攻击形成了4,4,6-三[双（三甲基硅烷基）甲基]苯基，Mes = 2,4,6-三甲基苯基）乙烷（dmpe）朝向相应的（1-氮杂-1,3-丁二烯基）钛配合物[Ti = NTbt C（Me）CHC（Me）N（Mes）}（mu-Cl）2Li（tmeda）] （2a）。β-二酮化锂[Li N（Tbt）C（Me）CHC（Me）N（Mes）}]（1）与[TiIICl2（dmpe）2]的反应也导致形成相同的络合物5.密度泛函理论计算表明，模型分子3的负电荷稍微离域到C3N平面。此外，对2a模型分子的计算表明，2a在与钛原子连接的碳原子上具有亲电性。有趣的是，锆和h
• Electronic Structure and Reactivity of a Well-Defined Mononuclear Complex of Ti(II)
  作者：Gayan B. Wijeratne、Eva M. Zolnhofer、Skye Fortier、Lauren N. Grant、Patrick J. Carroll、Chun-Hsing Chen、Karsten Meyer、J. Krzystek、Andrew Ozarowski、Timothy A. Jackson、Daniel J. Mindiola、Joshua Telser

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01796

  日期：2015.11.2

  excited states at ∼120 cm–1. Reactivity studies with various unsaturated substrates are also presented in this study, which show that the Ti(II) center allows oxidative addition likely via formation of [Ti(η2-R2E2)Cl2(py)n] E = C, N intermediates. A new Ti(IV) compound, mer-[(py)3(η2-Ph2C2)TiCl2], was prepared by reaction with Ph2C2, along with the previously reported complex trans-(py)3Ti═NPh(Cl)2, from

  已经开发出一种容易且高产率的已知Ti（II）配合物反式-[（py）4 TiCl 2 ]（py =吡啶）的方案。它的电子结构已通过磁化率，磁圆二色​​性，高频和高场电子顺磁共振光谱结合配体场理论和计算方法（密度泛函理论和从头算方法）进行了实验研究。这些研究表明，反式-[（py）4 TiCl 2 ]具有3 E g基态（d xy 1 d xz，yz 1轨道占用），这是自旋-轨道耦合的结果，产生了一个具有EPR活性的基态自旋双峰态，一个在〜60 cm –1处处于激发态的双峰态，另一个在〜120 cm-下处于激发态下的两个激发态– 1。与各种不饱和底物反应性研究也列在这项研究中，它表明，在Ti（II）中心可能允许氧化加成经由形成钛[Ti（η的2 -R 2 ë 2）氯2（PY）Ñ ] E = C ^ ，N个中间体。一种新的钛（IV）化合物，聚体- [（PY）3（η 2 -Ph 2 Ç 2）的TiCl 2