4-[(1R,2S,5R)-2-iso-propyl-5-methylcyclohexyl]-2H-benzo[e][1,4]thiazin-3-one-1-oxide | 1275038-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-[(1R,2S,5R)-2-iso-propyl-5-methylcyclohexyl]-2H-benzo[e][1,4]thiazin-3-one-1-oxide
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1S)-1,3-dioxo-1lambda4,4-benzothiazine-4-carboxylate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1S)-1,3-dioxo-1λ4,4-benzothiazine-4-carboxylate
• CAS: 1275038-97-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: YBFGVHAUHSISHS-CVXNZSNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one 1-oxide 、 (1R,2S,5R)-Menthyl chloroformate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以25%的产率得到4-[(1R,2S,5R)-2-iso-propyl-5-methylcyclohexyl]-2H-benzo[e][1,4]thiazin-3-one-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions

  摘要：

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04636a