N-((Z)-1-ethyl-3-oxopent-1-enyl)benzamide | 1186432-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((Z)-1-ethyl-3-oxopent-1-enyl)benzamide
• CAS: 1186432-96-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: IIHHKWOTUZKHMN-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((Z)-1-ethyl-3-oxopent-1-enyl)benzamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-羟基吡啶的新的灵活合成：快速获得铜霉素A，E和功能化的吡啶

  摘要：

  简单但未知：1，3-二酮，氨和羧酸是有效合成4-羟基吡啶和相应的壬酸酯衍生物的前体。这为获得各种高度取代的吡啶衍生物（包括抗生素天然产物，如铜霉素A，E和功能化的吡啶）提供了简单而实用的途径（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900939
• 作为产物：
  描述：

  3-aminohept-3-ens-5-one 、 苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到N-((Z)-1-ethyl-3-oxopent-1-enyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基吡啶的新的灵活合成：快速获得铜霉素A，E和功能化的吡啶

  摘要：

  简单但未知：1，3-二酮，氨和羧酸是有效合成4-羟基吡啶和相应的壬酸酯衍生物的前体。这为获得各种高度取代的吡啶衍生物（包括抗生素天然产物，如铜霉素A，E和功能化的吡啶）提供了简单而实用的途径（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900939

文献信息

• A rapid access to substituted oxazoles via PIFA-mediated oxidative cyclization of enamides
  作者：Midori Kamiya、Motohiro Sonoda、Shinji Tanimori

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.027

  日期：2017.3

  A facile and rapid access to multi-substituted oxazoles has been achieved under mild reaction conditions in a short reaction time. Reaction of enamides 1 with [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) in trifluoroethanol (TFE) at room temperature for 15 min afforded the desired oxazoles 2 in moderate to excellent yields (58-98%). A wide range of functional group tolerance has been observed for these transformations. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.