(2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-(3-(6-(6-(2-(2-(2-(2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetamido)hexanamido)hexanamido)-5-(4-(trifluoromethyl)benzamido) benzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester | 896713-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-(3-(6-(6-(2-(2-(2-(2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetamido)hexanamido)hexanamido)-5-(4-(trifluoromethyl)benzamido) benzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 896713-00-1
• 化学式: C₅₉H₉₁F₃N₆O₁₇
• 分子量: 1213.4
• InChiKey: ZZBYVERGCXLKAB-GTMCEHENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  291.81
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-(3-(6-(6-(2-(2-(2-(2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetamido)hexanamido)hexanamido)-5-(4-(trifluoromethyl)benzamido) benzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(2S,3S)-3-(3-(6-(6-(2-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetamido)hexanamido)hexanamido)-5-(4-(trifluoromethyl)benzamido)benzyloxy)aspartic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  BETA-BENZYLOXYASPARTIC ACID DERIVATIVE HAVING TWO SUBSTITUENTS ON BENZENE RING

  摘要：

  公开号：

  EP1849766B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,5-diaminobenzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester 、 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以61%的产率得到(2S,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-(3-(6-(6-(2-(2-(2-(2-(2-N-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetamido)hexanamido)hexanamido)-5-(4-(trifluoromethyl)benzamido) benzyloxy)aspartic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BETA-BENZYLOXYASPARTIC ACID DERIVATIVE HAVING TWO SUBSTITUENTS ON BENZENE RING

  摘要：

  公开号：

  EP1849766B1