(S)-N-biphenyl-2-yl-N'-[3-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethyl]amino}propyl)phenyl]urea | 1185466-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-biphenyl-2-yl-N'-[3-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethyl]amino}propyl)phenyl]urea
• CAS: 1185466-81-2
• 化学式: C₄₀H₅₁N₃O₄Si
• 分子量: 665.948
• InChiKey: SALZAXYGHLGGFW-AIJWEMPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(2-bromo-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 (S)-N-{3-[2-aminopropyl]phenyl}-N'-biphenyl-2-ylurea hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以39%的产率得到(S)-N-biphenyl-2-yl-N'-[3-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethyl]amino}propyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1是从-CH2OH，-NHCOH和R2是氢原子中选择的一个基团；或者R1与R2一起形成-NHC(O)CH=CH-基团，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合，R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基组成的基团中独立选择n是从0到6选择的整数，R4从可选择的经取代的单环或多环C3-10环烷基组、可选择的经取代的单环C5-10芳基组以及一个用一个或多个从C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代的甲基组中选择，其中单环或多环C3-10环烷基和单环C5-10芳基组可以独立地用一个或多个从卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。

  公开号：

  EP2096105A1