2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyridine | 1093964-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyridine
• CAS: 1093964-01-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN
• 分子量: 265.742
• InChiKey: RJGMNHKPIMEAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3,5-取代或环化-6-(甲硫基)吡啶的新一锅三组分合成

  摘要：

  通过无环或环状活性亚甲基酮、乙酸铵和双（甲硫基）反应合成 2,3,5-取代（或 2,3-环化）-6-（甲硫基）吡啶的新型单锅三组分合成已经报道了在 AcOH-TFA (4:1) 或 ZnBr 2 (或 Znl 2 ) 催化剂存在下的丙烯醛 (1) 或其 2-苯基类似物 8（作为 3-碳-1,3-双亲电组分）。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083529

文献信息

• A new approach to pyridines through the reactions of methyl ketones with 1,2,4-triazines
  作者：Shu-Wen Wang、Wei-Si Guo、Li-Rong Wen、Ming Li

  DOI：10.1039/c4ra11294f

  日期：——

  A new route to prepare pyridine derivatives based on inverse electron demand Diels–Alder/retro-Diels–Alder reactions of ketones with 1,2,4-triazines is reported. It is the first time using methyl ketones directly as a dienophile to react with 1,2,4-triazines without enamine intermediates, which is complementary to the classical Boger reaction.

  报道了一种基于逆电子需求的酮与1,2,4-三嗪的Diels-Alder / retro-Diels-Alder反应制备吡啶衍生物的新途径。这是第一次直接将甲基酮作为亲二烯体与1,2,4-三嗪反应，而没有烯胺中间体，这是对经典的Boger反应的补充。
• 2,5-Di(het)arylpyridines: synthesis by ‘‘1,2,4-triazine’’ methodology and photophysical properties
  作者：Alexei P. Krinochkin、Albert F. Khasanov、Maria I. Valieva、Ekaterina A. Kudryashova、Mallikarjuna R. Guda、Dmitry S. Kopchuk、Olga V. Shabunina、Nataliya N. Mochulskaya、Pavel A. Slepukhin、Grigory V. Zyryanov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s10593-024-03335-x

  日期：2024.6

  derivative due to the role of donating methoxy group, however, with a low linearity of a Lippert–Mataga plot. Nevertheless, 2,5-disubstituted pyridines are of interest due to simple protocols of synthesis, moderate photophysical properties, and potential applicability in different scientific and industrial areas.

  报道了基于易得的α-亚氨基酯与异亚硝基苯乙酮腙的缩合反应制备3,6-二取代1,2,4-三嗪的方法。证明了所开发的方法与早期报道的方法之间在反应条件、产物比例和产率方面的显着差异。以制备的1,2,4-三嗪为原料合成了相应的2,5-二取代吡啶，并研究了其光物理性质。光物理性质的研究表明，由于提供甲氧基的作用，4-甲氧基苯基吡啶衍生物具有低和中等的发光量子产率，并且溶剂化变色行为可以忽略不计，但 Lippert-Mataga 图的线性度较低。然而，2,5-二取代吡啶由于简单的合成方案、适度的光物理性质以及在不同科学和工业领域的潜在适用性而引起人们的兴趣。