9,10'-Dehydro-dianthracen | 103480-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10'-Dehydro-dianthracen
• 英文别名: 9,10-Dehydro-dianthracen
• CAS: 103480-41-7
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: GJTXZPZGVQQZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10'-Dehydro-dianthracen 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 蒽
  参考文献：
  名称：

  9,10-脱氢蒽：对苯炔型双自由基异常缓慢地提取氢

  摘要：

  9,10-脱氢蒽双自由基是一种与烯二炔抗肿瘤抗生素对 DNA 切割有关的对苄型双自由基的模型，它是通过推进剂在溶液中的光解制备的。发现了双自由基的捕集产物特征，例如蒽-d2。双自由基从乙腈和异丙醇中提取氢的速率通过闪光光解/瞬态吸收光谱直接测量，给出 kMeCN 的二阶速率常数，abstr = (1.1 ± 0.2) × 103 M-1 s-1 和 ki -PrOH,abstr = (6.5 ± 0.6) × 103 M-1 s-1 在室温下，比苯基或 9-蒽基自由基的相应速率常数低 100-200 倍。根据热化学、动力学和捕获参数，发现并指定了双自由基的第二条衰变路线，将 9,10-脱氢蒽双自由基转化为开环的 3,4-benzocyclodeca-3,7,9-triene-1,5-diyne 的逆伯格曼反应。虽然复古的伯格曼反应比较快……

  DOI：

  10.1021/ja960181y
• 作为产物：
  描述：

  5,11-dichloro-5,6,11,12-tetrahydro-5,12;6,11-di-o-benzeno-dibenzo[a,e]cyclooctene 在 三苯甲基钠 作用下， 生成 9,10'-Dehydro-dianthracen
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead Dehydrohalogenation in the Photodimer of 9-Chloroanthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a003