9-Benzyl-1,8-diazacarbazol | 26422-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 9-Benzyl-1,8-diazacarbazol
• 英文别名: 9-benzyl-9H-pyrrolo[2,3-b;5,4-b']dipyridine；8-Benzyl-6,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 26422-89-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: QFBHBGBOIUFQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-Benzyl-1,8-diazacarbazol
  参考文献：
  名称：

  铂的非传统的合成和光物理研究（II）用亚甲基桥连的络合物2,2'-吡啶胺衍生物†

  摘要：

  亚甲基桥接的2,2'-联吡啶胺（dpa）衍生物及其金属配合物由于其固有的结构柔性而具有出色的性能。此类络合物的合成通常涉及dpa的衍生化，然后在金属上配位，可能并不总是非常有效。在这项工作中，提出了一种替代的合成方法，该方法涉及在金属中心上dpa配位之后（而不是之前）进行衍生化步骤，并将其应用于合成许多带有取代的苄基二（2-吡啶基）的铂（II）配合物。胺类。与更常规的合成路线进行比较显示，该方法具有更高的效率和多功能性。所获得的配合物在室温下在溶液中不发光，但显示蓝色磷光发射（约。415 nm）的寿命在77 K的玻璃状基质中为μs阶，对于碘取代的衍生物，还具有额外的绿色（约485 nm）和较长的寿命（τ = 3.7 ms）发射。

  DOI：

  10.1039/c8dt03912g