1,3-Dichloro-2-((R)-1-methyl-pent-4-enyloxymethyl)-benzene | 210469-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dichloro-2-((R)-1-methyl-pent-4-enyloxymethyl)-benzene
• CAS: 210469-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂O
• 分子量: 259.175
• InChiKey: LFZYKBBVSIWGRY-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dichloro-2-((R)-1-methyl-pent-4-enyloxymethyl)-benzene 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-dimethyl-(5t-methyl-(2rH)-tetrahydro-furfuryl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of the enantiomers of desoxymuscarine

  摘要：

  Two different chemoenzymatic approaches allowed the preparation of the enantiomers of desoxymuscarine 5, a muscarinic receptor agonist. Transesterification of racemic 5-hexen-2-ol 7 with vinyl butyrate under the catalysis of Candida antarctica B lipase was the key step for the preparation of (-)-5 (2R,5R). On the other hand, lipase PS-catalyzed hydrolysis of iodo butyrate (+/-)-14 was utilized to obtain (+)-5 (2S,5S). Both enantiomers were prepared with enantiomeric excesses higher than 98%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00010-x
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1,3-Dichloro-2-((R)-1-methyl-pent-4-enyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of the enantiomers of desoxymuscarine

  摘要：

  Two different chemoenzymatic approaches allowed the preparation of the enantiomers of desoxymuscarine 5, a muscarinic receptor agonist. Transesterification of racemic 5-hexen-2-ol 7 with vinyl butyrate under the catalysis of Candida antarctica B lipase was the key step for the preparation of (-)-5 (2R,5R). On the other hand, lipase PS-catalyzed hydrolysis of iodo butyrate (+/-)-14 was utilized to obtain (+)-5 (2S,5S). Both enantiomers were prepared with enantiomeric excesses higher than 98%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00010-x