2-[bis(dimethylamino)phosphanyl]phenyl trimethylsilyl ether | 84998-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(dimethylamino)phosphanyl]phenyl trimethylsilyl ether
• 英文别名: o-Trimethylsiloxy-phenylphosphorigsaeurebis(dimethylamid)；o-Trimethylsiloxyphenylphosphonigsaeurebisamide；N-[dimethylamino-(2-trimethylsilyloxyphenyl)phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 84998-49-2
• 化学式: C₁₃H₂₅N₂OPSi
• 分子量: 284.414
• InChiKey: ZHKWVFQFDHSDRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(dimethylamino)phosphanyl]phenyl trimethylsilyl ether 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,5R)-2,4-dimethyl-3-(2-trimethylsiloxyphenyl)-2,4-diaza-3-phosphabicyclo[4.3.0]-nonane-borane complex
  参考文献：
  名称：

  完全非对映选择性合成新的P-手性邻-三甲基甲硅烷氧基芳基二氮杂膦酸和邻羟基芳基二氮杂膦酸-硼烷配合物

  摘要：

  几种P（III）-致色的邻-三甲基甲硅烷氧基芳基二氮杂膦酸4的完全非对映选择性合成是通过在关键中间体，邻三甲基甲硅烷氧基芳基双（二甲氨基）膦2和各种手性二胺3回流甲苯中进行交换反应而实现的。如果使用非C 2对称的手性助剂，例如（S）-2-苯胺基甲基吡咯烷（3a），则可得到非立体异构纯形式的含有立体异构磷原子的化合物4a – g，作为热力学抗-非对映异构体。硼烷-二甲基硫醚使二氮杂膦烷4络合，然后甲氧基醚官能团进行甲醇水解，从而以71-86 ％的高收率形成了所需的邻-羟基芳基二氮杂膦烷-硼烷络合物5。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01314-6
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Phosphorigsaeurebis(dimethylamid)-o-chlorphenylester 在 sodium 作用下， 生成 2-[bis(dimethylamino)phosphanyl]phenyl trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE UND umlagerungsreaktionen冯Ø -funktionellen phenyllithium- UND phenylnatrium derivaten德IVB- UND VB-元素系列

  摘要：

  当o -BrC 6 H 4 XER n（X = O，S; ER n SiMe 3和N-BuLi类型）的邻位取代溴苯衍生物进行金属卤素交换，然后进行甲硅烷基-XåC重排时，相应的磷，砷或锡处于EX键分裂。ø -金属衍生物ö -M 1 C 6 ħ 4 XER ñ（XO，NME，EP，砷，锡）可以生成这些元素的但是，通过与钠或锂直接反应，它们不稳定，并提供邻羟基和邻羟基。-氨基苯基元素（IV，V）衍生物通过分子内阴离子重排。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80214-9

文献信息

• Heinicke, J.; Tzschach, A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 345 - 356
  作者：Heinicke, J.、Tzschach, A.

  DOI：——

  日期：——
• o-Phosphinophenole durch 1,3-carbanionische umlagerungen o-metallierter aroxyphosphine
  作者：J. Heinicke、E. Nietzschmann、A. Tzschach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99558-5

  日期：1986.8
• HEINICKE, J.;NIETZSCHMANN, E.;TZSCHACH, A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1983, 243, N 1, 1-8
  作者：HEINICKE, J.、NIETZSCHMANN, E.、TZSCHACH, A.

  DOI：——

  日期：——
• HEINICKE J.; NIETZSCHMANN E.; TZSCHACH A., J. ORGANOMET. CHEM., 310,(1986) N 2, C17-C21
  作者：HEINICKE J.、 NIETZSCHMANN E.、 TZSCHACH A.

  DOI：——

  日期：——
• HEINICKE J.; BOEHLE I.; TZSCHACH A., J. ORGANOMET. CHEM., 317,(1986) N 1, 11-21
  作者：HEINICKE J.、 BOEHLE I.、 TZSCHACH A.

  DOI：——

  日期：——