(phenylethynyl)trimethylphosphonium bromo(pentafluorophenyl)aurate(I) | 926321-74-6

• 英文名称: (phenylethynyl)trimethylphosphonium bromo(pentafluorophenyl)aurate(I)
• CAS: 926321-74-6
• 化学式: C₆AuBrF₅*C₁₁H₁₄P
• 分子量: 621.134
• InChiKey: QLCGFUVOKNGLQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylethynyl)trimethylphosphonium bromo(pentafluorophenyl)aurate(I) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0%的产率得到(PhCC)Me2PCH2AuC6F5
  参考文献：
  名称：

  (Phenylethynyl)Trimethylphosphonium Bromide And Bromoaurates(I)

  摘要：

  (苯乙炔基)三甲基膦溴化物（1）已通过NMR光谱学进行重新研究，并确定其晶体结构。在单斜晶体中，阳离子在a-c平面上排列成层，其P-C≡C-Ph轴在一层内平行，但在相邻层中交替。溴离子则容纳在阳离子之间的通道中。光谱和结构结果与乙炔基膦盐的特殊反应性质相一致，特别是与亲核试剂的敏感性，例如防止标准的叶立德形成。聚合物苯乙炔基金[PhC≡CAu]_n在二氯甲烷中的悬浮液与[Me₃PC≡CPh]Br反应，产生[Me₃PC≡CPh]⁺[PhC≡CAuBr]⁻（2）的清晰溶液。在类似的反应中，可溶性五氟苯基金（四氢噻吩）C₆F₅Au（tht）与[Me₃PC≡CPh]Br反应，产生盐[Me₃PC≡CPh]⁺[C₆F₅AuBr]⁻（3）。通过强碱处理这两种膦盐（2，3）以生成相应的膦叶立德的金（I）配合物的所有尝试都没有成功，因为碱引起的副反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0806
• 作为产物：
  描述：

  (phenylethynyl)trimethylphosphonium bromide 、 pentafluorophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(phenylethynyl)trimethylphosphonium bromo(pentafluorophenyl)aurate(I)
  参考文献：
  名称：

  (Phenylethynyl)Trimethylphosphonium Bromide And Bromoaurates(I)

  摘要：

  (苯乙炔基)三甲基膦溴化物（1）已通过NMR光谱学进行重新研究，并确定其晶体结构。在单斜晶体中，阳离子在a-c平面上排列成层，其P-C≡C-Ph轴在一层内平行，但在相邻层中交替。溴离子则容纳在阳离子之间的通道中。光谱和结构结果与乙炔基膦盐的特殊反应性质相一致，特别是与亲核试剂的敏感性，例如防止标准的叶立德形成。聚合物苯乙炔基金[PhC≡CAu]_n在二氯甲烷中的悬浮液与[Me₃PC≡CPh]Br反应，产生[Me₃PC≡CPh]⁺[PhC≡CAuBr]⁻（2）的清晰溶液。在类似的反应中，可溶性五氟苯基金（四氢噻吩）C₆F₅Au（tht）与[Me₃PC≡CPh]Br反应，产生盐[Me₃PC≡CPh]⁺[C₆F₅AuBr]⁻（3）。通过强碱处理这两种膦盐（2，3）以生成相应的膦叶立德的金（I）配合物的所有尝试都没有成功，因为碱引起的副反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0806