(E)-5-Methyl-6-[(E)-phenylimino]-oct-2-en-4-one | 83569-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-Methyl-6-[(E)-phenylimino]-oct-2-en-4-one
• CAS: 83569-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: VPSNVTDSGXVFST-BSYQQDBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-pent-2-en-3-yl]-N-trimethylsilylaniline 、 辛酰氯 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO, WATARU;TSUMAKI, HIDETOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 30, 3073-3076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of enaminosilane. Selective C-acylation of enaminosilanes with acid chlorides.
  作者：Wataru Ando、Hidetoshi Tsumaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87536-x

  日期：1982.1

  In the presence of potassium fluoride and crown ether, acyl groups are introduced into the α-position of a imino group by acylation of enaminosilanes in good yields.

  在氟化钾和冠醚的​​存在下，通过烯胺基硅烷的酰化以高收率将酰基引入亚氨基的α-位。