2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-8-formyl-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one | 1200091-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-8-formyl-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• CAS: 1200091-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 316.747
• InChiKey: HIMQIQFQCMDRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-8-formyl-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-8-hydroxymethyl-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dipyridodiazepinone derivatives; synthesis and anti HIV-1 activity

  摘要：

  合成了十种二吡啶基二氮杂环己酮衍生物，并针对野生型和突变型酶K103N和Y181C评估它们对HIV-1逆转录酶的抑制活性。其中有两种被发现是有希望的HIV-1 RT抑制剂。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.36
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-4-methyl-8-vinyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-8-formyl-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dipyridodiazepinone derivatives; synthesis and anti HIV-1 activity

  摘要：

  合成了十种二吡啶基二氮杂环己酮衍生物，并针对野生型和突变型酶K103N和Y181C评估它们对HIV-1逆转录酶的抑制活性。其中有两种被发现是有希望的HIV-1 RT抑制剂。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.36