1-[((N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-4-ethylthiosemicarbazide | 1360593-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[((N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-4-ethylthiosemicarbazide
• CAS: 1360593-50-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₅S₂
• 分子量: 404.511
• InChiKey: OGVZVIKXPZVLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[((N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-4-ethylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5-[2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxybenzyl]-4-ethyl-s-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺-1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑和1,3,4-恶二唑的合成，作为潜在的抗菌剂和抗真菌剂。生物学评估和构象分析研究

  摘要：

  与商业杀真菌剂联苯苄唑相比，已报道了一系列磺酰胺-1,2,4-三唑和1,3,4-噻唑衍生物对一系列微霉菌具有显着的抗真菌活性。这些化合物还显示出与链霉素相当的杀菌效果，并且比氯霉素对各种细菌的杀菌效果更好。 考虑到1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑和1,3,4-恶二唑环系统成员的潜在生物活性，并且在我们继续寻找生物活性分子的过程中，我们设计了合成的一系列新型磺酰胺-1,2,4-三唑，-1,3,4-噻二唑和-1,3,4-恶二唑的研究重点在于结合两个化学上不同但药理学相容的分子的策略（一帧显示亚磺酰胺核和5个成员的杂环。体外测试了合成化合物的抗菌和抗真菌活性，某些类似物特别是作为抗真菌剂表现出了非常有希望的结果。 为了解释结构与活性之间的关系，使用NMR光谱学和分子建模技术对活性和低活性类似物进行了构象分析。此外，对于合成的类似物，预测了可以进一步用作SAR研究的描述符的分子特性。通常，抗真

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.031
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenylacetyl hydrazide 、 异硫氰酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-[((N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-4-ethylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺-1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑和1,3,4-恶二唑的合成，作为潜在的抗菌剂和抗真菌剂。生物学评估和构象分析研究

  摘要：

  与商业杀真菌剂联苯苄唑相比，已报道了一系列磺酰胺-1,2,4-三唑和1,3,4-噻唑衍生物对一系列微霉菌具有显着的抗真菌活性。这些化合物还显示出与链霉素相当的杀菌效果，并且比氯霉素对各种细菌的杀菌效果更好。 考虑到1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑和1,3,4-恶二唑环系统成员的潜在生物活性，并且在我们继续寻找生物活性分子的过程中，我们设计了合成的一系列新型磺酰胺-1,2,4-三唑，-1,3,4-噻二唑和-1,3,4-恶二唑的研究重点在于结合两个化学上不同但药理学相容的分子的策略（一帧显示亚磺酰胺核和5个成员的杂环。体外测试了合成化合物的抗菌和抗真菌活性，某些类似物特别是作为抗真菌剂表现出了非常有希望的结果。 为了解释结构与活性之间的关系，使用NMR光谱学和分子建模技术对活性和低活性类似物进行了构象分析。此外，对于合成的类似物，预测了可以进一步用作SAR研究的描述符的分子特性。通常，抗真

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.031