methyl (4-iodo-6-nitro-2-trifluoromethylphenyl)acetate | 259667-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-iodo-6-nitro-2-trifluoromethylphenyl)acetate
• 英文别名: methyl [2-nitro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)phenyl]acetate；methyl 2-[4-iodo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 259667-68-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃INO₄
• 分子量: 389.07
• InChiKey: UWOHCPYPKOAUQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-iodo-6-nitro-2-trifluoromethylphenyl)acetate 在 titanium(III) chloride 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3-dibromo-6-iodo-4-trifluoromethyloxindole
  参考文献：
  名称：

  简明和区域选择性合成6-碘-4-三氟甲基靛红，它是合成新型非肽基生长激素促分泌素SM-130686的中间体

  摘要：

  公开了6-碘-4--4-三氟甲基异丁香素的合成，其是生长激素促分泌素SM-130686的合成中的中间体。该合成可通过七个步骤完成，总收率达32％，并且仅需一次重结晶即可作为唯一的纯化步骤。通过碘化，与草酸二甲酯缩合和氧化脱羧，将2-甲基-3-硝基苯并三氟甲烷转化为（4-碘-6-硝基-2-三氟甲基苯基）乙酸。随后的酯化，然后还原环化，得到6-碘-4-三氟甲基恶吲哚。羟吲哚3，3-二溴化，然后水解，得到6-碘-4-三氟甲基靛红。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00300-9
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-Iodo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxopropanoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 4.5h， 生成 methyl (4-iodo-6-nitro-2-trifluoromethylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  简明和区域选择性合成6-碘-4-三氟甲基靛红，它是合成新型非肽基生长激素促分泌素SM-130686的中间体

  摘要：

  公开了6-碘-4--4-三氟甲基异丁香素的合成，其是生长激素促分泌素SM-130686的合成中的中间体。该合成可通过七个步骤完成，总收率达32％，并且仅需一次重结晶即可作为唯一的纯化步骤。通过碘化，与草酸二甲酯缩合和氧化脱羧，将2-甲基-3-硝基苯并三氟甲烷转化为（4-碘-6-硝基-2-三氟甲基苯基）乙酸。随后的酯化，然后还原环化，得到6-碘-4-三氟甲基恶吲哚。羟吲哚3，3-二溴化，然后水解，得到6-碘-4-三氟甲基靛红。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00300-9

文献信息

• Oxindole derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06576656B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  An oxindole of Formula 1 or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser: wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is —O— or —NH—; one of W1 and W2 is hydrogen, alkyl or —Y—CON(R10)R11; the other of W1 and W2 is n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C1-C3 alkylene; R6 and R7 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R8 and R9 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R10 and R11 are independently hydrogen, alkyl etc.

  Formula 1的氧吲哚或其前药，或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂有用： 其中 R1、R2、R3和R4独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R5是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基； Z是—O—或—NH—； W1和W2中的一个是氢、烷基或—Y—CON(R10)R11； 另一个是 n为1、2或3；m为0、1、2或3； Y是单键或C1-C3烷基； R6和R7独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R8和R9独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R10和R11独立地是氢、烷基等。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。