(R)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylpropan-2-ol | 1089707-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 1089707-90-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃Si
• 分子量: 376.612
• InChiKey: OBOWXPKKPKYGHO-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylpropan-2-ol 在 oxone(R) 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-1-(8-bromo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147544

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)propan-2-one 、 甲基氯化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147547

  摘要：

  公开号：