3-(N-benzyloxycarbonyl)amino-2-hydroxypropionaldehyde | 182680-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-benzyloxycarbonyl)amino-2-hydroxypropionaldehyde
• 英文别名: 3-(N-benzyloxycarbonyl)amino-2-hydroxypropanal；benzyl N-(2-hydroxy-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 182680-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: DNYHWAFTTRLRTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine 、 3-(N-benzyloxycarbonyl)amino-2-hydroxypropionaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl N-[3-[[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-hydroxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86122

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-3-氨基-1,2-丙二醇 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到3-(N-benzyloxycarbonyl)amino-2-hydroxypropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醇非常温和和化学选择性地氧化为羰基化合物。

  摘要：

  伯醇和β-氨基醇可在室温下和在二氯甲烷中使用三氯异氰尿酸在TEMPO催化下高效氧化为相应的醛和α-氨基醛：脂族，苄基和烯丙基醇，以及β-氨基醇被迅速氧化而不会过度氧化成羧酸。仲甲醇被缓慢氧化，因此反应具有高度的化学选择性。反应：见文字。

  DOI：

  10.1021/ol016501m

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Adam Jean-Michel

  公开号：US20100022518A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I): wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and may be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Asymmetric Self- and Cross-Aldol Reactions of Glycolaldehyde Catalyzed by D-Fructose-6-phosphate Aldolase
  作者：Xavier Garrabou、José A. Castillo、Christine Guérard-Hélaine、Teodor Parella、Jesús Joglar、Marielle Lemaire、Pere Clapés

  DOI：10.1002/anie.200902065

  日期：2009.7.13

  facets of enzyme activity: D‐Fructose‐6‐phosphate aldolase (FSA) catalyzes the self‐aldol reaction of glycolaldehyde (GA) and its cross‐aldol addition to other aldehydes. As the affinity of GA for FSA as a donor is higher than that as an acceptor, cross‐aldol reactions are possible with good to poor aldehyde acceptors if the concentration of GA in the reaction is kept low.

  酶活性的新方面：D-果糖-6-磷酸醛缩酶（FSA）催化乙醇醛（GA）及其与其他醛的交叉醛缩醛加成的自身醛醇缩合反应。由于GA对FSA作为供体的亲和力高于作为受体的亲和力，因此，如果将GA的浓度保持在较低水平，则醛类受体的良好或不良都可能发生交叉醇醛缩合反应。
• CYCLIZED DERIVATIVES AS EG-5 INHIBITORS
  申请人：Boyce Rustum

  公开号：US20080207589A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds have the following Formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, to compositions of the compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and to uses of the compounds:

  本发明涉及具有以下式（I）的新取代咪唑化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及与药学上可接受的载体一起的化合物组合物，以及化合物的用途：
• Cyclized Derivatives as EG-5 Inhibitors
  申请人：Boyce Rustum

  公开号：US20110003791A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds have the following Formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, to compositions of the compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and to uses of the compounds:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物，具有以下式子（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，与药学上可接受的载体的化合物组合物，以及化合物的用途：
• Lankacidin derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0226896A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  The present invention provides lankacidin derivative [1] and production thereof. The lankacidin derivative [1] shows excellent anti- microbial activities and thus can be used for prophylaxis and treatment of infectious disease in animals.

  本发明提供了兰卡苷衍生物[1]及其生产方法。 兰卡苷衍生物[1]具有优异的抗微生物活性，因此可用于动物传染病的预防和治疗。