methyl N-[(4'-{[(5-ethyl-4-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]amino}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-L-valinate | 857080-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(4'-{[(5-ethyl-4-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]amino}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-L-valinate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-[4-[(5-ethyl-4-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbonyl)amino]phenyl]phenyl]sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 857080-20-7
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 578.686
• InChiKey: CTZXLBPXSJRNDK-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-methoxy-5-ethylbenzofuran-2-carboxylic acid 、 (S)-2-(4'-aminobiphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以73.9%的产率得到methyl N-[(4'-{[(5-ethyl-4-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]amino}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1

文献信息

• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7420001B2
  申请人：——

  公开号：US7420001B2

  公开（公告）日：2008-09-02