(E)-3-(8,9-Dimethoxy-3-methoxymethoxy-anthracen-1-yloxy)-4-methyl-hexa-3,5-dienoic acid | 864158-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(8,9-Dimethoxy-3-methoxymethoxy-anthracen-1-yloxy)-4-methyl-hexa-3,5-dienoic acid
• CAS: 864158-16-7
• 化学式: C₂₅H₂₆O₇
• 分子量: 438.477
• InChiKey: GUQQSPMSBWMIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(8,9-Dimethoxy-3-methoxymethoxy-anthracen-1-yloxy)-4-methyl-hexa-3,5-dienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 AD-mix-α 、 三氯化铝 、 甲基磺酰胺 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 叔丁基硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从常见的中间体合成阿霉素和Kidamycin的糖苷配基。

  摘要：

  从常见的高级中间体3有效合成了分别对应于抗肿瘤抗生素天然产物阿霉素和Kidamycin的糖苷配基结构1和2。一系列克莱森缩合和芳构化反应可得到蒽段3的蒽环，然后将吡喃酮环化戒指。可以对3个官能团进行操作，以使其对映选择性引入阿霉素糖苷配基1的环氧侧链，并合成Kidamycin糖苷配基2。

  DOI：

  10.1021/ol0509742
• 作为产物：
  描述：

  (3-Acetyl-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-3-(8,9-Dimethoxy-3-methoxymethoxy-anthracen-1-yloxy)-4-methyl-hexa-3,5-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  从常见的中间体合成阿霉素和Kidamycin的糖苷配基。

  摘要：

  从常见的高级中间体3有效合成了分别对应于抗肿瘤抗生素天然产物阿霉素和Kidamycin的糖苷配基结构1和2。一系列克莱森缩合和芳构化反应可得到蒽段3的蒽环，然后将吡喃酮环化戒指。可以对3个官能团进行操作，以使其对映选择性引入阿霉素糖苷配基1的环氧侧链，并合成Kidamycin糖苷配基2。

  DOI：

  10.1021/ol0509742