(E)-N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-2-propen-1-ylamine | 25341-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-2-propen-1-ylamine
• 英文别名: 3-(N,N-dimethylamino)-1,2-diphenylpropene
• CAS: 25341-38-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: HRXYEDRNHYNPLT-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-2-propen-1-ylamine 在 二苯二硫醚 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 (2,3-diphenyl-allyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Fuks,R.; Viehe,H.G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 564 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴乙炔 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-2-propen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Fuks,R.; Viehe,H.G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 564 - 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Tertiary Allylic Amines by Titanium‐Catalyzed Hydroaminoalkylation of Alkynes with Tertiary Amines
  作者：Tobias Kaper、Dennis Geik、Felix Fornfeist、Marc Schmidtmann、Sven Doye

  DOI：10.1002/chem.202103931

  日期：2022.2.19

  and symmetrical alkynes undergo hydroaminoalkylation with tertiary amines in the presence of a cationic titanium catalyst system, which is generated in situ. The products obtained are synthetically and pharmaceutically very interesting tertiary allylamines, which are formed in very good yields (up to 99 %) and with excellent stereoselectivity. A major highlight of the work is the successful conversion

  在原位生成的阳离子钛催化剂体系存在下，不对称和对称炔烃与叔胺发生氢氨基烷基化反应。获得的产品是合成和药学上非常有趣的叔烯丙胺，其形成率非常高（高达 99%），并具有出色的立体选择性。这项工作的一个主要亮点是成功地将三甲胺转化为N , N-二甲基-E-烯丙胺。
• Catalytic C–H Functionalization of Trimethylamine
  作者：Sven Doye、Dennis Geik、Alina Büker、Felix Fornfeist、Marc Schmidtmann

  DOI：10.1055/a-2179-6032

  日期：2024.6

  trimethylamine and alkynes, alkenes, allenes, or a methylenecyclopropane (MCP) are achieved in the presence of titanium catalysts. The reactions take place by C–H bond activation at the methyl group of trimethylamine and therefore offer flexible and direct methods for the C–H functionalization of trimethylamine. The importance of the developed procedures for the synthesis of pharmaceutically relevant di

  三甲胺与炔烃、烯烃、丙二烯或亚甲基环丙烷 (MCP) 之间形成碳-碳键的氢氨基烷基化反应是在钛催化剂存在下实现的。该反应通过三甲胺甲基上的C-H键活化而发生，因此为三甲胺的C-H官能化提供了灵活而直接的方法。抗抑郁药布替林的直接合成强调了所开发的合成药学相关二甲氨基甲基取代产品的重要性。
• Nakao, Yoshiaki; Idei, Hiroaki; Kanyiva, Kyalo Stephen, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5070 - 5071
  作者：Nakao, Yoshiaki、Idei, Hiroaki、Kanyiva, Kyalo Stephen、Hiyama, Tamejiro

  DOI：——

  日期：——
• Gupton, John T.; Colon, Cesar, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 3, p. 271 - 280
  作者：Gupton, John T.、Colon, Cesar

  DOI：——

  日期：——
• US4013643A
  申请人：——

  公开号：US4013643A

  公开（公告）日：1977-03-22