Antihistaminica II. �ber die Synthese von 1,2-disubstituierten 4-Amino-?2-butenen
作者:W. G. Stoll、Ch. J. Morel、Ch. Frey
DOI:10.1002/hlca.19500330510
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Es wird die Synthese von 1,2-disubstituierten Δ2-4-Aminobutenen beschrieben, die darauf beruht, dass tertiäre Aminoketone mit Grignard-Verbindungen von substituierten Methylhalogeniden umgesetzt werden und aus den dabei erhaltenen 1,2-disubstituierten tert.-Amino-butanolen Wasser abgespalten wird. An Stelle der direkten Wasserabspaltung erwies sich der Ersatz der Hydroxylgruppe durch Chlor mit anschliessender