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(1R,3r,5S)-tert-butyl 3-(8-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
(1R,3r,5S)-tert-butyl 3-(8-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1421281-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3r,5S)-tert-butyl 3-(8-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
英文别名
——
CAS
1421281-25-5
化学式
C
28
H
41
N
5
O
6
mdl
——
分子量
543.663
InChiKey
JTKUFSFOZQVBIW-LDLYASANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.05
重原子数:
39.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
115.57
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为产物:
描述:
6-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺
在
4-二甲氨基吡啶
、
potassium phosphate
、
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 48.5h, 生成
(1R,3s,5S)-tert-butyl 3-(8-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
、
(1R,3r,5S)-tert-butyl 3-(8-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS INÉDITS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
摘要:
本发明涉及一些Imidazopyrazine化合物,其化学式为(I),作为哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)激酶的抑制剂,该激酶也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可以用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明还提供了包含Imidazopyrazine化合物的药物组合物。
公开号:
WO2013016160A1
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